SVR Xerial Psoriasis DM Plaques, Flaking Cream Медицинско изделие за лечение на симптоми на псориазис с 15% чиста урея 200ml

SVR Xerial Psoriasis DM Крем против лющене на плаки, медицинско изделие за лечение на симптомите на псориазис с 15% чиста урея 200 мл

PSORIASIS XERIAL DM е медицинско изделие за лечение на симптомите на псориазис: плаки, люспи, сърбеж, зачервяване. Благодарение на целенасоченото си кератолитично действие, той намалява лющещите се плаки и елиминира дебелината на червените и втвърдени участъци, за по-гладка и успокояваща кожа. Интензивно хидратиращата му формула облекчава сърбежа и намалява зачервяването.

Предназначен за лечение на симптомите на псориазис: плаки, люспи, сърбеж, зачервяване. Подходящ за възрастни, деца над 3 години, бременни и кърмещи жени.

Филмообразуваща кремообразна текстура: Защитава кожата, не оставя мазен или лепкав ефект, което ви позволява да се облечете веднага.

Свежа текстура, мек завършек: Свежата текстура, комбинирана с пантенол, успокоява усещането за опъване и сърбеж. Обогатена с растителни масла и масла, тази емулсия е лесна за нанасяне и обгръща кожата, без да е лепкава.

Натурален състав: 85% съставки с естествен произход.

След 14 дни:

• -27% от люспите2

След 30 дни:

• -23% зачервяване2
• +19% подобрение на плаката (общ PSI резултат)2
• 96% от пациентите казват, че филмообразуващата му текстура е лесна за нанасяне3

Рециклируемост и сортиране
Екологични свойства и характеристики: напълно рециклируема опаковка. Съдържа поне 32% рециклиран материал. Насоките за скрининг могат да варират в зависимост от местоположението.

2Многоцентрово (неактивен център 1), рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано клинично проучване при 30 пациенти с 2 псориазисни плаки (≈ 20 cm², на разстояние поне 15 cm една от друга), в две отделни фази с приложение на XERIAL DM Psoriasis или плацебо два пъти дневно върху псориазисните плаки в продължение на 30 дни за фаза 1 и в продължение на 28 дни за фаза 2 поотделно с лечение с калципотриол и бетаметазон (дермокортикоид). Клиничен доклад за оценка от 09/11/2021 № 03-DM-2018 - № ID-RCB 2018-A03297-48. Оценка на общия PSI резултат и индивидуалните резултати за лющене и грапавост на 14 и 30 дни (фаза 1): PSI: n=30, средна стойност (H0) = 7.50±1.22, средна стойност (H14) = 6.10±1.75 (p<0.001), значима разлика спрямо плацебо, Лющене n=30, средна стойност (H0) = 2.57±0.61, средна стойност (H14): 1.87±0.90 (p<0.001), значима разлика спрямо плацебо. Зачервяване n=30, средна стойност (H0) = 2.60±0.50, средна стойност (J30): 2.00±0.79 (p<0.001), значима разлика спрямо плацебо. Резултати за поносимост: 42,4% от пациентите са имали общо 24 нежелани реакции с лека до умерена интензивност, от които 13 вероятно са били свързани с изследваните продукти: 9 са свързани с XERIAL DM PSORIASIS и 4 са свързани с PLACEBO. Тези нежелани реакции са били: парене (9%), сърбеж (15%) и усещане за парене (3%). Всички свързани нежелани реакции са били локални и са отшумяли преди края на проучването.3 Многоцентрово (неактивен център 1), рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано клинично проучване при 30 пациенти с 2 псориазисни плаки (≈ 20 cm², с разстояние най-малко 15 cm), в две отделни фази с приложение на XERIAL DM Psoriasis или плацебо два пъти дневно върху псориазисните плаки в продължение на 30 дни за фаза 1 и в продължение на 28 дни за фаза 2 поотделно с лечение с калципотриол и бетаметазон (дермокортикоид). Доклад за клинична оценка от 09.11.2021 г. № 03-DM-2018 - № ID-RCB 2018-A03297-48. 7-дневна самооценка (фаза 2).